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酶联免疫(ELISA)

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 ELISA检测
       即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。结合在固相载体表面的
抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定
其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
      具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
  实验步骤:
   1. 取出酶标板,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中
   2. 分别标记样品编号,加入100μl样品于空白微孔中
   3. 在标准品孔和样品孔中加入50μl的酶标记溶液
   4. 36±2 ℃孵育反应 60分钟
   5. 洗板机清洗5次,每次静置10-20秒
   6. 每孔加入底物A、B液各50μl
   7. 36±2℃下避光孵育反应15分钟
   8. 每孔加入50μl终止液,终止反应
   9. 在450nm波长处测定各孔的OD值
  我们提供:
  提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您
结果示意图:
                  

特别提醒:
         样本-20℃或-80℃保存和运输。